Les sarcomes sont des tumeurs rares encore largement méconnues des médecins non spécialisés. Très complexes et hétérogènes, ces tumeurs qui touchent environ 4000 personnes par an en France se déclinent en plus de 50 histotypes différents et plus de 150 sous-types moléculaires.
Pour contribuer au financement de la recherche médicale sur les sarcomes, faites un don et/ou adhérez à l’association ! Pour cela, imprimez le bulletin de don et/ou d’adhésion (pensez à noter votre adresse mail) puis retournez le à l’adresse suivante: Association “M la vie avec Lisa” 63 rue Franklin 42000 Saint-Etienne Vous recevrez un reçu…
Qui sommes-nous ?
En août 2014, Lisa, jeune femme de 30 ans, maman de deux enfants de 3 et demi et 5 ans, décédait d’un cancer rare, un sarcome d’Ewing. Lisa s’est battue avec énergie et détermination, démontrant chaque jour à ses proches son immense amour pour la vie. C’est alors que ses parents, ses sœurs, son amie ont décidé ensemble de créer l’association « M la vie avec Lisa »
Soutenir, promouvoir et financer la recherche médicale et scientifique sur les sarcomes, en particulier le sarcome d’Ewing, en France et à l’étranger. Proposer et relayer auprès des malades et de leurs proches une information scientifiquement validée sur les sarcomes et leur prise en charge. Sensibiliser l’opinion publique sur l’existence des sarcomes et des cancers rares. Organiser des évènements, campagnes d’information, manifestations, appels à dons.
Un comité de soignants, médecins et infirmières, proches de Lisa, membres d’honneur de l’association, garantit la validation des informations scientifiques et veille à la utilisation des fonds collectés.
Les membres du bureau
Présidente fondatrice Odile VIALLON-DUFRÊNE
Vice Présidente fondatrice Nathalie FLACHON
Trésorier fondateur : Didier DUFRÊNE
Membre fondateur: Marie CHARTRON
Membre fondateur : Juliette DUFRÊNE-REYNARD
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